법무법인 오킴스 김용범 대표 변호사는 식품의약품안전처가 주최하고, 한국체외진단의료기기협회가 주관하는 "체외진단의료기기 정책개발을 위한 워크숍"에서 "체외진단의료기기 관련 최신 법률 쟁점"을 주제로 발표하였습니다. 김용범 대표 변호사는 신의료기술평가 유예제도의 추진 현황 및 체외진단의료기기 회사의 비즈니스 모델 설계에 필요한 보건의료관계 법령 및 그 내용을 발표하였습니다.
이 날 워크숍은 체외진단의료기기 산업의 지속적인 발전을 위하여 산업계, 유관 단체들을 대상으로 체외진단의료기기 관련 정책 등에 관한 정보를 제공하고자 마련된 자리로서 총 2개의 세션으로 진행되었으며, 첫번째 세션에서는 체외진단의료기기 관련 국내∙외 제도에 대해 안내해 드리고 두번째 세션에서는 여러 기관들의 체외진단의료기기 기업지원 정책 등에 대해 소개해 드리는 내용으로 구성되었습니다. 이번 행사에는 체외진단의료기기 기업 및 유관기관 등에서 온라인 및 오프라인으로 350 여명이 참여해 주셨습니다.
법무법인 오킴스 김용범 대표 변호사는 식품의약품안전처가 주최하고, 한국체외진단의료기기협회가 주관하는 "체외진단의료기기 정책개발을 위한 워크숍"에서 "체외진단의료기기 관련 최신 법률 쟁점"을 주제로 발표하였습니다. 김용범 대표 변호사는 신의료기술평가 유예제도의 추진 현황 및 체외진단의료기기 회사의 비즈니스 모델 설계에 필요한 보건의료관계 법령 및 그 내용을 발표하였습니다.
이 날 워크숍은 체외진단의료기기 산업의 지속적인 발전을 위하여 산업계, 유관 단체들을 대상으로 체외진단의료기기 관련 정책 등에 관한 정보를 제공하고자 마련된 자리로서 총 2개의 세션으로 진행되었으며, 첫번째 세션에서는 체외진단의료기기 관련 국내∙외 제도에 대해 안내해 드리고 두번째 세션에서는 여러 기관들의 체외진단의료기기 기업지원 정책 등에 대해 소개해 드리는 내용으로 구성되었습니다. 이번 행사에는 체외진단의료기기 기업 및 유관기관 등에서 온라인 및 오프라인으로 350 여명이 참여해 주셨습니다.